En estudios realizados en animales no se ha observado un aumento significativo en los defectos congénitos a causa de este medicamento. No se dispone de estudios controlados sobre el empleo del timolol en mujeres embarazadas; de ser posible conviene evitar su administración durante los primeros tres meses del embarazo, o bien, utilizarlo sólo si el posible beneficio para las madres supera el riesgo potencial para el feto. Dada la posibilidad de reacciones adversas serias en el lactante, se valorará la suspensión de la lactancia en contraposición al uso del medicamento en la madre.

El maleato de timolol está contraindicado en personas con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Tampoco debe emplearse en pacientes con asma bronquial, neumopatía obstructiva crónica, bradicardia sinusal, insuficiencia cardiaca congestiva o bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado. No es conveniente el empleo del timolol en quienes están recibiendo o han recibido en los 14 días previos algún inhibidor de la monoaminooxidasa.

Al igual que otros medicamentos oftálmicos de aplicación tópica este medicamento puede absorberse a la circulación general y originar una disminución de la frecuencia cardiaca, arritmias cardiacas y espasmo bronquial. Se observan las mismas reacciones adversas que se presentan con la administración general de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos.

Consérvese a temperaturas entre 15 y 30°C. Obsérvese la fecha de vencimiento. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Timolol.