Agglad Ofteno® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la brimonidina o a cualquier componente de la formulación; contraindicado en niños menores de 12 años y neonatos; contraindicado en pacientes que se encuentren recibiendo terapia médica con antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos.

Agglad Ofteno® puede potenciar síndromes asociados a insuficiencia vascular y no se ha estudiado en pacientes con deterioro de la función renal o hepática, úsese con precaución. A pesar de que la brimonidina en estudios clínicos tuvo efectos mínimos sobre la presión arterial de los pacientes, se debe tener precaución con el uso de brimonidina en el tratamiento de pacientes con enfermedad cardiovascular severa concomitante.

Agglad Ofteno® al usarse en conjunto con beta-bloqueadores, anti-hipertensivos y glucósidos cardíacos es necesario considerar que debido a que los agonistas alfa pueden disminuir el pulso y la presión arterial, se recomienda precaución en la administración concomitante con medicamentos del tipo beta-bloqueadores (oftálmico y sistémico), antihipertensivos, y/o glucósidos cardíacos. Cuando se agrega tartrato de brimonidina a la monoterapia con fármacos antagonistas de los receptores ?, los resultados iniciales de algunos estudios muestran que con una aplicación cada 12 horas del fármaco se obtiene un efecto aditivo para lograr la disminución de la presión intraocular.3, 4,5 Agglad Ofteno® al aplicarse en combinación con depresores de sistema nervioso central (SNC) (Alcohol, barbitúricos, opioides, sedantes o anestésicos) puede significar un efecto aditivo o potenciador de los mismos.

Manténgase en un ambiente fresco y seco alejado de la luz solar directa.

Tartrato de Brimonidina 2 mg (0.2%), Vehículo csp 1.0 ml.