La formulación de leuprolide puede contener alcohol bencílico, y por lo tanto, los pacientes alérgicos a esta sustancia pueden desarrollar una reacción alérgica, presentando eritema e induración en el lugar de la inyección. En el tratamiento del carcinoma prostático, el leuprolide puede producir ocasionalmente un empeoramiento de los síntomas tales como dolor osteogénico o parálisis con posibles complicaciones fatales. Los pacientes con riesgo de estos síntomas paradójicos son los que muestran metástasis espinales. Los pacientes con un cáncer de próstata grave, en los que es esencial un rápido alivio sintomático, deberán ser tratados con precaución por la posibilidad de estos efectos exacerbados.

Los efectos secundarios más frecuentes asociados al tratamiento con leuprolide incluyen los síntomas menopaúsicos (50%), especialmente los sofocos y la diaforesis. Estos síntomas pueden ocurrir tanto en hombres como en mujeres y se deben a la disminución de los estrógenos que induce este fármaco. Los sofocos remiten usualmente de forma espontánea y no requieren que se interrumpa el tratamiento. Las mujeres premenopaúsicas desarrollan amenorrea. Como resultado de la disminución de la producción de testosterona, aproximadamente el 20% de los hombres muestran atrofia testicular durante el tratamiento con leuprolide. Algunos (2%) desarrollan impotencia y un 3% muestra ginecomastia.

Almacenar a 25 °C (77 °F); se permiten variaciones entre 15 y 30 °C (59 y 86 °F).

Cada Frasco Ampolla Contiene: Acetato de Leuprolida 11,25 Mg; Gelatina, 0.65 Mg; PLGA (Copolímero Ácido Láctico / Ácido Glicólico 75:25 Mol%), 33.1 Mg, D-Manitol, 6.6 Mg. Cada Ampolla de Diluyente Contiene: Carboximetilcelulosa Sódica, 5 Mg, D-Manitol, 50 Mg; Polisorbato 80, 1 Mg; Agua Para Inyectables C.S.