Hipersensibilidad Reacción alérgica grave (p. Ej., Anafilaxia) después de una dosis previa de una vacuna que contiene polisacárido capsular meningocócico, toxoide diftérico o CRM197, o cualquier componente de Menactra [consulte la DESCRIPCIÓN]. Enfermedad febril o aguda La vacunación debe posponerse en caso de enfermedad febril o aguda que sea moderada o grave. Sin embargo, una enfermedad febril o no febril leve, como una infección leve de las vías respiratorias superiores, no suele ser una razón válida para posponer la inmunización.

Experiencia en estudios clínicos Debido a que los estudios clínicos se realizan en condiciones que varían en gran medida, las tasas de reacciones adversas observados en los estudios clínicos de una vacuna no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otra vacuna, y posiblemente no reflejen las tasas observados en la práctica.

Conservar a temperatura de 2º C a 8º C. No congelar.

Cada Frasco Ampolla con 0,5 Ml de Solución Inyectable Contiene: Polisacárido Meningococico (Serogrupo A) 4µg (Conjugado Monovalente), Polisacárido Meningococico (Serogrupo C) 4µg (Conjugado Monovalente), Polisacárido Meningococico (Serogrupo Y) 4µg (Conjugado Monovalente), Polisacárido Meningococico (Serogrupo W 135) 4µg (Conjugado Monovalente), Proteína de Toxide Diftérico 48µg, La Cantidad de Toxoide Diftérico es Aproximada y depende de la Proporción entre Polisacárido Conjugado y Proteína. Excipiente(S): Cloruro de Sodio 4.35mg (En Solución Salina Fisiologica 0.85 % Y Solución Buffer Fosfato 0.5 M, Ph 6.8), Fosfato Difásico de Sodio Anhidro, Acs 0.348mg (En Solución Buffer Fosfato 0.5 M, Ph 6.8), Fosfato Monobásico de Sodio Monohidratado, Usp 0.352mg (En Solución Buffer Fosfato 0.5 M, Ph 6.8).